Londres (R.Unido).- los pacientes que sufren esta enfermedad presentan un defecto en el gen de la proteína distrofina, que es un componente esencial para la estructura del tejido muscular. Ahora, el equipo de la Universidad de Londres utilizó una tecnología, la llamada técnica de antisentido, para reparar el daño en el gen de la distrofina y restaurar la producción de esta proteína.
Un nuevo tratamiento para reparar el daño molecular que causa la distrofia muscular de Duchenne-un trastorno letal que provoca desgaste muscular, dificultad para caminar y respirar y eventual muerte- ha demostrado resultados prometedores.
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