LA SOLEDAD

“Quien no sabe poblar su soledad, tampoco sabe estar solo entre una multitud atareada.”

Charles Baudelaire (1821-1867) Escritor, poeta y crítico francés

 

Parte de la historia del CPEE María Soriano en la URJC de Madrid

La historia... testigo de los tiempos, luz de la verdad, vida de la memoria, maestra de la vida, testigo de la antigüedad.

“Marco Tulio Cicerón”

Hace poco más de 3 años, el actual CPEE María Soriano fue trasladado precipitadamente de una ubicación en la que había permanecido durante más de un siglo, con otros nombres la Institución, los que yo he vivido: Instituto Nacional de Reeducación de Inválidos (I.N.R.I.), Centro Público de Educación Especial Reeducación de Inválidos (C.P.E.E. R.I.) y el actual Centro Público de Educación Especial María Soriano (C.P.E.E.M.S.), los más veteranos nos siguen recordando por “el INRI”, etiqueta que a mí no me molesta en absoluto, ya que fueron tiempos gloriosos de un Centro que ha atendido a personas con discapacidad y con un concepto integral de la rehabilitación pionera en España y reconocidos fuera de nuestras fronteras (¡Dios me libre de nombrar Europa!)

Cuando empecé a trabajar en los muros del Palacio del Marqués de Salamanca, en mayo de 1980, era un Centro Médico que curiosamente pertenecía  al Ministerio Educación y de ámbito Nacional, en él estaban ingresados varones entonces de todas las regiones españolas, islas incluidas. El Director del Centro era un médico, D. Anselmo  Álvarez Cué  y el director del Colegio D. Francisco (que me perdone, se me han olvidado los apellidos). Ambos ya fallecidos.

Y por aquel entonces, teníamos hasta quirófano, utilizado los jueves y en el que se realizaban sencillas intervenciones quirúrgicas relacionadas con el aparato locomotor y por tanto el denominado “despertar actual” o cuidados intermedios, una gran sala de encamados a la que acudían los maestros a dar clases a los alumnos que debían permanecer largas temporadas en la cama de Clínicas y por supuesto la famosa y enorme tortilla de patatas, que tras las operaciones reponían el desgaste de los que participábamos en las intervenciones y punto de encuentro de algunos más, invitados exclusivamente por el director. Tortilla que fue elemento distorsionador y controvertido para muchos, usado como bandera revolucionaria junto con algunos componentes más al uso de la época. Personalmente, recuerdo ese día con anécdotas muy divertidas que vivíamos dentro del quirófano, desde el mal humor del cirujano de turno y su lanzamiento de pinzas, los chistes y comentarios “muy verdes” que hacían salir precipitadamente a Sor Teresa, la enfermera anestesista en cuando se dormía al paciente y esa curiosa caída de pantalones en plena faena del cirujano y director del Centro…. muchas más que harían de este escrito un relato interminable.

Y parte de esta historia, su quirófano completo que como decía yo a todas las visitas a las  que enseñaba el mismo, era precioso y con luz natural a través de muchas ventanas, está ahora  en el Museo de Ciencias de la Salud  de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid y el día de su inauguración ni siquiera fuimos invitados y me consta que mucho material del que se llevaron allí, sigue en algún habitáculo sin condiciones y en cajas olvidadas, nada fue como dijeron, que reconstruirían pieza a pieza esa zona quirúrgica.

En este enlace que encontré ya hace meses, se puede ver  a personas que cortan la cinta que no conozco y en la segunda foto, la noble mesa de madera del despacho del director y una de las vitrinas de nuestro quirófano.

Desde este blog quiero agradecer a D. Eduardo García Poblete, que fue Decano de Ciencias de la Salud y falleció siendo Vicerrector de la URJC y a dos enfermeras, Lourdes Chocarro y Carmen Venturini, que fueron los que aparecieron un día por el CPEERI y comenzaron este proceso de traslado, sé que si no hubiera fallecido él, algunos profesionales del “INRI” hubiéramos estado en el acto inaugural y hubiéramos disfrutado viendo parte de nuestra historia en tan loable Museo.

Muchos nos fuimos con  hondo pesar de un palacio que en la actualidad se cae, una pena que se dejen hundir obras de arte arquitectónicas y que no pudiéramos irnos de una manera tranquila y con un merecido homenaje a la institución y a todos cuantos pasaron/mos por allí.

Para los que no nos olvidamos de la historia y de la parte que hemos vivido, unas fotos para el recuerdo

Clavos quirúrgicos

Vendas de gasas

Vitrina



Instrumental quirúrgico



Esterilizadores de agua

Mesa quirúrgica

 



Cerámica de Talavera de la Reina

Ventana paso instrumental estéril

Lámpara



Otro homenaje particular al Centro, ya he escrito alguno más por aquí,  dónde acudí a trabajar durante más de 30 años, injustamente olvidado y maltratado en muchos aspectos al final de su vida activa.

 

SOBRE EL MALTRATO

Humana cosa es tener compasión de los afligidos; y esto, que en toda persona parece bien, debe máximamente exigirse a quienes hubieron menester consuelo y lo encontraron en los demás. “Giovanni Boccaccio”

 

Hace unos días una compañera, nos apreciamos mutuamente hace unos 30 años y ante un hecho que nos preocupa como es el maltrato, me dijo: Nati, tú que escribes tan bien, ¿por qué no lo haces sobre este tema?

Sonrío, (mis amigos escritores que no se ofendan), sé que no escribo bien, sí, que comunico, verbalmente y por escrito y sin que me lo pidan y las palabras que dejo reflejadas en mi blog , facebook y las que me guardo, son una inestimable ayuda para la “ITV” personal que realizo con frecuencia. Relees posteriormente lo escrito, años incluso después y observas que algunas actitudes ante la vida han cambiado al cabo del tiempo y otras permanecen más o menos evolucionadas.

Y bien, me dispongo a realizar la petición, hasta ahora sólo me habían pedido artículos profesionales, así que mi  “ego de periodista” , segunda opción que quise estudiar, está alto y motivado y visto el nivel de algunos que escriben…., no me siento mal, aunque tengo el placer  de conocer a buenos escritores y periodistas a los que admiro.

El maltrato en general y desde mi perspectiva como ciudadana y como profesional de la salud que a los largo de mi extensa vida laboral ha detectado malos tratos en niños y jóvenes con distintos grados de discapacidad, es un tema que a priori me produce asco, rechazo, indignación, dolor, rabia, impotencia y un largo etc.

Me ahorro aquí, definiciones, clasificaciones, prevención y tratamientos, hay quién sabe mucho más de este tema que yo y este texto no es profesional, es reflexivo y personal e intenta trasmitir y en este caso lanzar a todos un SOS ante personas indefensas que si no tuvieran bastante con su discapacidad pueden llegar a sufrir el maltrato de muchas formas, algunas imperceptibles, otras indemostrables, pero que podemos llegar a sospechar. Yo al menos y muchos más y me consta,  me niego a mirar para otro sitio y ojos que no ven…

Muchos tipos de abusos  en general (violencia de género, a personas de distintas edades sobre todo a los más vulnerables, los niños y los ancianos, incluso el maltrato a los animales) son en la actualidad defendidos por muchos colectivos y asociaciones, estoy de acuerdo, pero y ¿quién protege a las personas que no pueden defenderse  por su discapacidad? y que  aunque en cabeza sana y lógica, parezca que esto no puede pasar, pues sí, sucede y necesitan  más nuestro apoyo y defensa, máxime cuando la mayoría de estos abusos se producen en el entorno más inmediato y es muy difícil poder llegar a sospechar si quiera tales abominables sucesos.

Como en todo, la prevención y la observación debiera ser el objetivo principal, la intervención cuando ya ocurre y lo contrastamos también claro, pero nuestra obligación es reclamar a las distintas administraciones públicas mecanismos reales que eviten que una persona  con grave discapacidad sufra maltrato físico, psíquico e incluso institucional, este último de manera también claramente palpable, son un colectivo que no “vota en las elecciones” y que se olvidan, a eso yo lo llamo maltrato por omisión, tan grave o más que el directo.

En los centros educativos, debieran existir protocolos claros que nos puedan ayudar a detectar estos abusos de todo tipo, bien por parte de otras personas, familiares directos incluso, o por parte de personas cuidadoras, del entorno familiar e institucional, saber a quién dirigirnos, como abordar el tema en el día a día.

Probablemente haya varios departamentos  de los ayuntamientos, comunidades, estatales, que se dediquen a ello y que a raíz de este escrito mejoren mi ignorancia al respecto, lo dudo, al menos eficaces, en cualquier caso proteger a los niños y sobre todo a los más desfavorecidos y/o con severas alteraciones psicomotoras, es una urgencia de primer orden a la que hay que dar una respuesta ya.

Y con todo respeto, me voy a permitir remover conciencias colectivas de todos los que vivimos a golpe de mecanismos de acción-reacción inmediata y según les interesa a los de “arriba” y a los medios de comunicación (controlados por los mismos de antes) y que polarizan nuestra atención a los temas que les interesan, nos aborregan y adormecen, con nuestro grandioso balompié en primer lugar y que ante situaciones sociales alarmantes y corrupciones en aumento, se sigan llenando los estadios de futbol y no las calles y digamos: ¡BASTA YA!, juntos podemos y no hacer oídos sordos, ni mirar a otro sitio pensando que “eso a mí no me corresponde hacer nada”.

 

"Las personas mayores nunca son capaces de comprender las cosas por sí mismas, y es muy aburrido para los niños tener que darles una y otra vez explicaciones." El Principito de Antoine de Saint-Exupéry

 

TIEMPOS REVUELTOS

A nivel personal y social.

(Más sobre la demencia)

 

 

Por mucho que leas y sepas teóricamente sobre la demencia, como en  casi todos los males, hasta que no llaman a tu puerta no tomas conciencia , en este caso, de la demencia inducida por un medicamento, efecto secundario terrible pero necesario para calmar y mejorar una calidad de vida de mucho dolor.

Ya he escrito en este blog varios comentarios sobre la demencia, antes los numeraba, empecé esta “serie” desde que mi madre  empezó a “perder la cabeza”, manera personal de contar mis emociones y sensaciones ante lo desconocido, cada persona es un mundo y como dijo Claude Bernard: “no hay enfermedades sino enfermos”, por tanto cada persona es un mundo en la salud y en la enfermedad, esto último lo digo yo.

La persona que sufre una demencia está claro que sufre y es consciente en muchos momentos de que está mal, de su deterioro cognitivo en aumento y se agita y la emprende contra los que más quiere, ya se sabe esto de la confianza que da…

Los que vivimos alrededor de una madre de 88 años, que tenía una cabeza privilegiada  y lúcida hasta que empezó con el poderoso calmante, estamos muy cansados, desbordados en ocasiones y en mi caso concreto, como me sucedió con mi padre, me enfado y mucho, con él porque decidió dejar de luchar por vivir y con ella porque es tan cambiante la situación y los hechos cotidianos, que en ocasiones pienso que lo hace adrede ese chantaje emocional continuo y la mayoría de las veces no sé ya ni que pensar, analíticamente esto no se puede vivir con un familiar y emocionalmente es bastante complicado.

Llevo unos meses que no paro de acordarme de Santa Teresa de Jesús y su “Vivo sin vivir en mí, y tan alta vida espero, que muero porque no muero”, eso que yo no quiero una alta vida, con una tranquilita me conformo, no con la sensación nómada que tengo en los últimos tiempos y ya sabéis que a los hiperactivos, por lo menos a mí, las rutinas generales nos favorecen. De morir en estos momentos prefiero no escribir, no por temor, por protección mental mía.

La tristeza que me produce todo esto que voy escribiendo es mucha, me ha gustado siempre lo de infinita, como a veces así la siento, sobre todo cuando puedo permitírmelo, en casa y en soledad, eso de “tocar fondo” y remontar, aunque cada vez cueste un poquito más.

Más el ritmo socio-laboral no se detiene, no entiende de circunstancias personales difíciles y dependiendo de factores personales en los trabajos se tiene que estar con los 5 sentidos y alguno más como es en mi caso, igual es que soy demasiado responsable, como muchos, no soy la única, aunque ahora ante los acontecimientos diarios y vergonzosos de este País y su corrupción generalizada, den ganas de cambiar de oficio y ser directamente licenciado en deshonestidad, perversión y corruptela  y que como en los carnavales del colegio el viernes pasado me entreguen un sobre de 9.000 euros.

 

 

 

Entrevista sobre asma infantil en el colegio

La Asociación Madrileña de Enfermería en Centros Educativos (AMECE) estuvo presente en el 45 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), que tuvo lugar en el Palacio de Congresos y Exposiciones del Paseo de la Castellana de Madrid entre los días 8 y 11 de junio. Se realizaron diversas actividades y se presentó el Protocolo de Enfermería ante una Crisis Asmática en Centros Educativos, con el aval de la SEPAR.

En ese encuentro también se realizó un video que muestra un primer encuentro entre una enfermera escolar y una madre con dos hijos asmáticos a los que quiere escolarizar en el centro escolar.

EIR EN EL CPEE MARÍA SORIANO

 

 

 

Como ya  anunciaba en este blog el 21 de Noviembre de 2011  htmlhttp://enfermerxescolar.blogspot.com.es/2011/11/formacion-de-enfermeros-residentes-de.html, se  ha iniciado la rotación de alumnas EIR de Pediatría (Hospital Universitario de Fuenlabrada)  por el Centro Público de Educación Especial María Soriano.

Durante el mes de febrero contaremos con la primera enfermera que para completar su formación en la especialidad de Pediatría, amplía el conocimiento enfermero  en un ámbito tan específico  como la Enfermería en los Centros Educativos.

Damos la bienvenida a Laura, a la que deseamos una feliz estancia en nuestro Centro y que comparta con esta comunidad educativa experiencias que sin duda serán únicas y especiales en su formación.