domingo, 26 de junio de 2011

FINAL DE CURSO 2010-2011





El viernes, fue el último día para los alumnos.

En pocos días, los que les cuidamos y enseñamos, también empezaremos las vacaciones.

Ha sido un Curso, como muchos, con continuas experiencias y emociones diversas.

Acabamos en general, muy cansados, y en unos días, al menos yo, podré valorar las cosas desde la distancia y con menos cansancio.

Es tiempo, de evaluación, de analizar los puntos críticos y ver las mejoras que se podrían llevar cabo en Septiembre, independientemente de que cada uno tenga unos objetivos, lo cierto es, que todos confluyen en “el producto final del proceso”, el alumno.

Y los procesos clave, aunque nosotros mismos los valoremos poco, se cumplen de manera muy aceptable, cierto es, que hay algunas cosas revisables y mejorables.

Plantear una mejora continua de la calidad de atención, en este caso aunque moleste a algunos “jefes”, es una obligación de los profesionales que allí trabajamos, señal de que estamos vivos y tratamos de canalizar nuestras ganas de progresar.

Y todo esto, dentro del respeto institucional necesario y en los órganos de gobierno del Centro, debe ser tratado y debatido, y sobre todo consensuado de manera que todos los que allí trabajamos, podamos sentir que somos parte integrante de una comunidad educativa (alumnos, padres y profesionales) y que se nos valora y estimula. Este trabajo es muy duro y desde la positividad y el ánimo se puede llevar mucho mejor.

Y nuestros queridos alumnos, algunos con graves problemas de salud, que tienen la gran suerte de contar con unos profesionales sanitarios con gran experiencia, pueden, en su proceso de aprendizaje, sentirse más seguros al igual que sus familias.

Como Supervisora del Departamento de Enfermería, quiero agradecer a las madres y a los padres que bien personalmente o por teléfono, nos han felicitado y agradecido el trabajo realizado este Curso con sus hijos y de paso transmitir a mis compañeros sanitarios lo mismo, que tenemos que seguir, como no podría ser de otra manera, buscando, aprendiendo, reclamando y sobre todo prestando unos cuidados de calidad que favorezcan el mejor desarrollo posible de los niños y niñas que a diario acuden al “Cole”. También el agradecimiento y las disculpas por no satisfacer todas las expectativas. Personalmente, estoy muy satisfecha de todo el personal de enfermería, de su trabajo diario, su cariño hacia los alumnos y su buen hacer con ellos, lo demás es secundario.

Seguimos escribiendo la historia de la Educación Especial muchos perfiles profesionales y no sería yo si no pidiera algo, esta vez muy sencillo: AIRE ACONDICIONADO, inexplicablemente, no lo tenemos en un Centro de nueva construcción en Madrid.

Las demás solicitudes, quedan para el próximo Curso, ahora ya queda desear a toda la Comunidad Educativa del CPEE María Soriano, unas buenas vacaciones y un mejor descanso.

Nos vemos en Septiembre!



viernes, 24 de junio de 2011

TARJETAS DE VIAJE PARA PERSONAS CON ALERGIAS ALIMENTARIAS.

Si estás preparando un viaje a un país cuyo idioma no conoces y tienes alergias alimentarias, te será muy útil llevar contigo una tarjeta que indique claramente en la lengua local los alimentos que no puedes comer. Hacerlo es fácil y rápido.

Porque Allerglobal es un servicio on line que permite que las personas con alergias alimentarias creen gratis tarjetas con listados de los alimentos que no pueden comer en diferentes idiomas.

Más información en : TODO ALERGIAS

martes, 21 de junio de 2011

CURSO DE EXPERTO EN ENFERMERÍA ESCOLAR - COMUNICADO DE AMECE

POR CAUSAS ADMINISTRATIVAS NO ES POSIBLE FORMALIZAR EL CONVENIO QUE AMECE TENIA PREVISTO REALIZAR CON LA URJC PARA LA PUESTA EN MARCHA DEL CURSO DE EXPERTO EN ENFERMERÍA ESCOLAR.

LAMENTAMOS LA SITUACIÓN ACTUAL Y TRATAREMOS DE DAR CONTINUIDAD A ESTE PROYECTO EN BREVE. PUBLICAREMOS CUALQUIER NOVEDAD EN ESTA MISMA PÁGINA. www.amece.es

GRACIAS B.

Ayer a primera hora, recibí un abrazo, un beso y un “cómo me gusta tú blog, que bien escribes”!

Un buen comienzo de semana, la última con alumnos, hasta Septiembre.
B. no consiguió que “remontara” un estado anímico lamentable que adquiero últimamente, según atravieso las puertas del Centro dónde trabajo.

Probablemente sea el calor que pasamos en una construcción nueva sin aire acondicionado, el final de curso, el sentir que en cuando acaben las vacaciones, más de lo mismo o incluso peor, los problemas no resueltos, se enquistan, en ocasiones se agrandan y duelen. Y no hay analgésicos para este mal crónico que padecemos, y sinceramente, no hay ganas.

Igual necesitábamos “unos indignados” propios…, es fácil estar indignados globalmente contra el mundo, pero y en nuestro día a día, qué?, somos indignados o producimos indignación?, o depende del momento?, o a lo largo de la jornada laboral somos unos inconformistas de pasillo o somos capaces de canalizar adecuadamente y en los órganos de gobierno del Centro nuestro malestar y nuestras propuestas de mejora? Ya, ya, quien dijo que es fácil?

Personalmente, me rindo. Podría verbalizar que me da igual, pero no es así, por eso mi cara refleja absoluta tristeza y disgusto y salvo el hola y el adiós, normas básicas de educación en colectividad, y lo que me preguntan o tengo que resolver por cuestiones inherentes a mi cargo, apenas si puedo decir mucho más, para qué?

Y sin ánimo de caer en cierta demagogia oportunista, los niños, por los que estamos allí trabajando, son los únicos que hacen que sonría y por los que sé, que voy a resistir, también es cierto, que porque no puedo trasladarme. Treinta y tres años en un mismo sitio, no es sano, ni para el que los lleva encima, ni para los que le rodean.
Pero B., si ha logrado, sentir que lo que escribo y lo que transmito, gusta a alguien y eso, por qué no, produce satisfacción.
Querida compañera de fatigas, sigue con esa ilusión que demuestras todos los días y que vuestro baile de hoy en la fiesta, sea al menos, como el de todos los años, magnífico.
De paso agradezco por aquí también, a cuantos me han dado su cariño y apoyo, por una decisión que he tomado, ejecutable en Septiembre, no lo he hecho personalmente a cada uno, porque no quiero hablar de ese tema, al menos de momento.

Alguien me dijo que recibía zancadillas, totalmente de acuerdo, y aunque producen daño, tengo buenos refuerzos para las caídas.

De este tropezón, como de muchos que me producen o me doy yo sola, aprendo, recoloco y sigo.


Acabo de releer esto y deduzco que estoy muy cansada, simplemente eso, me lo tendré que mirar.

sábado, 11 de junio de 2011

miércoles, 8 de junio de 2011

LIBROS PARA EL VERANO

'Cordones para las zapatillas'

La Fundación Mapfre patrocina el libro 'Cordones para las zapatillas. Reflexiones para la diversidad funcional', escrito por Daniel Rodríguez, un joven que nació con parálisis cerebral, con el objetivo de que los ciudadanos acepten a las personas con diversidad funcional, un tipo de discapacidad, como una parte más de la sociedad, según ha explicado el autor del libro.


Durante el acto de presentación del libro, Rodríguez ha indicado que comenzó a escribir el libro después de terminar la diplomatura en Trabajo Social por la Universidad de Oviedo y que "el protagonista se llama Daniel Rodríguez, pero los protagonistas son las miles de personas con diversidad funcional que hay en España". Además, ha apuntado que en el libro narra la realidad que viven estas personas y su entorno.

La fundación fundación es la responsable de una tirada especial del libro, que será presentado este domingo 12 de junio en la Feria del Libro de Madrid. Así, ha comentado que el objetivo es encontrar una editorial que publique la obra, que cuesta unos 20 euros en Asturias, que contó con 300 ejemplares en su primera edición lanzada en marzo de 2010 y que está disponible de forma gratuita en la web de la Fundación Mapfre..

Noticia extraida del Diario Enfermero nº 478 (7/6/2011)

viernes, 3 de junio de 2011

LA GUÍA DEL ASMA EN INTERNET

La Guía española para el manejo del asma dirigida a los pacientes -GEMA Pacientes- ya está en Internet.

En ella hay información muy útil para las personas que padecen de asma, sus familiares y amigos, ya que explica usando un lenguaje sencillo y fácil de entender.

Más información aquí